欧盟包装和包装废弃物法规：医疗保健行业如何做好准备？ Charlotte Mavor | 战略计划领先者 - EMEA | 奥力拓医用包装 发布时间：2025年4月29日 分享： 在上周的博客中，我们概述了医疗保健行业面临的关键 PPWR 要求和截止日期，并强调了这个被高度监管的领域面临的具体挑战。今天，我们提供了一些可行的建议，以开始你的 PPWR 合规之旅，并为未来做好准备。 1 进行全面审计： 首先评估你当前的包装组合。识别不可回收材料、过度包装和任何相关物质。建立这一基线对于确定明确的改进领域至关重要。 2 仔细核实豁免： PPWR 对可回收性和消费后回收 (PCR) 的使用提供某些豁免，特别是“接触敏感包装”。第 3 条定义了接触敏感的含义。不要假设豁免自动适用，始终与相关法律交叉参考，以确保合规。 3 迈向无 PFAS： 虽然该义务是针对食品接触包装，但不含 PFAS 的替代品是可用的。考虑 PFAS 是否在你的供应链中，并在可行的情况下主动开始消除使用。 4 为最小化而重新设计： 识别任何可以减轻重量、缩小尺寸甚至消除的包装。例如，刚性吸塑盒和盖材是否转变为更轻的卡片和袋子系统？减少包装体积不仅符合立法，而且还可以降低材料成本、EPR 费用和排放。 5 准备 EPR 费用： 为更高的 EPR 费用、更难回收的包装制定适当的预算将产生更高的成本。确保你的系统可以按国家/地区跟踪材料和重量。这可能意味着更新 ERP 系统或供应商数据收集，以便到 2026 年，你确切知道你在每个欧盟市场投入的每种包装材料的数量。 6 评估被设计用于回收的材料的用途： 虽然接触敏感包装的可回收性的时间表延长了，但前进的方向是明确的。医用包装需要长时间和广泛的验证，以评估安全性和稳定性。因此，越早开始材料测试越好。此外，这样做仍然可能有经济效益，因为实施了生态调节的 EPR 费用，更容易回收的材料将具有更低的成本。 7 请记住运输和物流包装： 重要的是要保持一个广阔的包装视野，而不仅仅是初级包装。运输包装必须符合 PPWR 的重复使用和最小化要求。 8 专注于快速取胜： 初级包装是最难改变的，优先考虑供应链中不太敏感的部分，这些部分可以更容易地转向可回收材料，甚至包括聚合酶链反应成分。 9 与供应商接洽： 我们在一起解决这个问题。跨供应链的清晰且开放的沟通和一致的目标可以帮助加速满足 PPWR 要求。 随着欧盟包装和包装废弃物法规的成形，很明显，我们仍然只是处于一个不断发展的旅程的开始阶段，这对医疗保健行业构成了重大挑战。然而，即使在这种不利的风险和传统上缓慢变化的环境中，机会也会出现。前瞻性思维，先行者可以将可持续实践作为一种竞争优势，推动创新并建立信任。最终，这种转变不仅仅是遵守法规；而是履行我们对旨在保护地球、患者和未来几代人医疗保健的包装的承诺。 分享：
