封合流程

确保您有一个可重复和可复制的热封合流程,是确保适当的封合、维持无菌屏障和通过测试的关键。通过了解如何处理和控制封合变量,您可以实现适当的封合。以下是可能影响热封合流程的主要因素。

温度

温度对封合流程的影响最大。您的热封温度是否足够高,以激活胶层,同时又不过度封合包装?

停留时间

停留时间是影响封合流程的第二大因素。您的停留时间是否能让胶适当地激活和粘到包装材料上?

压力

适当的压力和停留时间以及温度对达到适当的封合至关重要。更多压力并不总是会更好。若不增加更多压力,您能否调整您的停留时间或温度来达到期望的封合?

材料选择

根据您的材料选择,封合窗口可能会不同。您是否已为您选择的材料调整了封合参数?

技术

封合系统是否有一个均匀分布的一致温度?是否有适当的监控/通知系统来防止操作人员在无效的温度范围内封合包装?
无论您的医用包装要求或需求是什么,奥力拓提供了一系列创新的和具有成本效益的解决方案,能提供高价值和卓越的性能。
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奥力拓库存包装方案

无论您是需要测试和验证灭菌袋、开始一个新的项目,还是只是需要灭菌袋来帮助覆盖库存,我们都可以通过我们的 DuPont™ Tyvek® 灭菌袋帮助您实现您的目标。有各种尺寸可供选择。

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开始您的设计

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是否需要了解封合失效的根本原因?

如果您的包装未通过测试,那么考虑整个流程来确定失败的根本原因是很重要的。
下载这个检查表来开始。
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您的封合强度应该是多少?

医疗器械包装的封合强度至关重要,并且必须能承受真实世界中灭菌、配送和产品负载的压力。40 多年来,行业专家一直在问:我的最小值应该是多少?我怎样才能达到 1.0 磅的封合强度标准?
在这里了解更多关于封合强度的信息。
 
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还是不确定从哪里开始?

从设计、测试和交付,到存储和可用性,知道从哪里开始包装项目可能会是个挑战。如果您不确定如何开始,请联系我们经验丰富的包装开发团队寻求帮助。
联系包装专家。

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