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扩大库存灭菌袋计划

由你信任的合作伙伴加急发货，并且现在有更多不同尺寸和材料的灭菌袋可供选择。不要让太长的交货时间拖您的后腿。让奥力拓帮助您。

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医疗保健和监管环境中的医疗专业人员

专长

如果说医用包装领域有一个不变的东西，那就是变化。我们可以帮助您应对不断变化、经常具有挑战性和日益复杂的医疗和监管环境。除了提供卓越的包装技术组合，我们还提供专长来交付有价值和创新的解决方案。

设计与测试

无论是在我们的实验室还是在您的工厂，我们的医用包装工程师都可以设计解决方案，以降低成本、提高材料性能、增加生产力和解决包装问题。

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标准和法规

凭借多年的全球制造行业经验，我们理解您所面对的许多全球法规。让奥力拓帮您导航。
食品药品监督管理局标志
位于美国的制造商和分销商依靠我们的工厂工艺验证服务专长来指导您通过美国食品和药物管理局 (FDA) 为 I、II 和 III 类医疗设备制定的监管要求。
欧洲医疗器械法规 (EU MDR) 标志
2020 年，新的《欧洲医疗设备条例》(EU MDR) 将寻求提高医疗设备在欧洲市场的安全性和有效性。我们配备了工具来帮助客户应对这些新方案带来的包装挑战。
中国食品药品监督管理总局 (CFDA) 标志
随着现场审核的增加，我们知识渊博、经验丰富的验证团队可以帮助确保我们客户的器械符合中国国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 制定的条例。
6 座
技术实验室
9 座
制造工厂
1350 位
员工
我们只专注于医用包装业务，同时结合我们的全球覆盖和本地语言支持，使我们能够为客户提供卓越的解决方案、无与伦比的质量和价值。
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